VETALGINA 100 ml

VETALGINA 100 ml

FÓRMULA:

Cada ml contiene:

Metamizol sódico (Dipirona)* 500 mg

Vehículo c.b.p 1 ml

*1-Fenil-2,3-dimetil-5-pirazolona-4-metilaminometanosulfonato sódico

INDICACIONES:

a)Para disminuir rápidamente la fiebre y coadyuvante en el tratamiento de enfermedades febriles. b)Para combatir el dolor y los espasmos. c)Como coadyuvante antiinflamatorio.

En equinos, disminuye los dolores, suprime el espasmo intestinal y excesivo peristaltismo en los cólicos.

En porcinos, en estados espasmódicos de la musculatura uterina durante el parto, inflamaciones de las serosas y articulaciones en los lechones. ●

FORMA FARMACÉUTICA:

Solución inyectable.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:

Metamizol, el ingrediente activo de Vetalgina®, es un medicamento de la clase de la pirazolona. Ejerce las siguientes actividades: -analgésica -Antipirética -antiinflamatoria -antiespasmódica

Se realizaron diferentes estudios tanto in vitro como in vivo en ratas y ratones, para mostrar las propiedades farmacodinámicas. También se investigó el mecanismo de acción del metamizol. Todos estos estudios se describen brevemente a continuación.

En resumen, el metamizol mostró efectos analgésicos, antipiréticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios. Las actividades antipiréticas y analgésicas prevalecieron más que el efecto antiinflamatorio. Se encontró que entre los cuatro principales metabolitos del metamizol (4- metilaminoantipirina (MAA), 4- amino antipirina (AA), 4- acetilminoantipirina (AAA) y 4- formilaminoantipirina (FAA)), sólo la MAA y la AA son farmacológicamente activos.

Se probaron, in vitro, los efectos del metamizol y sus cuatro metabolitos principales (MAA, AA, AAA y FAA) sobre los sistemas enzimáticos relacionados con la cascada del ácido araquidónico y se compararon con la del ácido acetilsalicílico.

Ni el metamizol, ni sus cuatro metabolitos, ni el ácido acetilsalicílico inhibieron la generación de los productos de 5- lipooxigenasa (ácido 5- hidro- eicosatetraenoico y leucotrieno B4) de los neutrófilos polimorfonucleares del humano, incubados con ácido araquidónico. Sin embargo, el metamizol y su metabolito MAA inhibieron la actividad de ciclooxigenasas tal y como se evaluó al medir la producción de prostaglandinas (PGE2) en microsomas seminales de borrego incubados con ácido araquidónico. El metabolito MAA fue aproximadamente 50 veces más efectivo que el compuesto original. El metabolito AA fue menos activo, mientras que AAA y FAA fueron casi inefectivos.

También se demostró la habilidad del metamizol y del MAA para inhibir la liberación de actividad anti- trombótica similar a la prostaciclina.