VASOTOP 2.50 MG de 28 TABLETAS (20 KG) R.S.

SKU: INT-30

comprimido para administración oral que contiene como principio activo ramipril. Ramipril es un profármaco

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Descripción

VASOTOP 2.50 MG de 28 TABLETAS (20 KG)

FÓRMULA:

Cada comprimido contiene:

Ramipril 1.25 mg

Excipientes c.b.p 1 comprimido

DESCRIPCIÓN:

Vasotop® P 1.25 mg es un comprimido para administración oral que contiene como principio activo ramipril. Ramipril es un profármaco

inactivo, que se convierte rápidamente en su metabolito activo, el diácido (ramiprilat), por escisión de un grupo éster.

INDICACIONES:

Perros

Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (de grado II, III y IV de la clasificación de la New York Heart Association, NYHA) debida a insuficiencia valvular por valvulopatía crónica degenerativa (endocardiosis) o una miocardiopatía, con o sin tratamiento complementario con el diurético furosemida y/o los glucósidos cardiacos digoxina o metildigoxina.

Clase Signos clínicos
II Se observa fatiga, disnea, tos, cuando el ejercicio es superior al habitual. En esta etapa puede aparecer ascitis.
III El animal se encuentra cómodo en reposo, pero su capacidad de esfuerzo es mínima.
IV El animal no puede hacer el menor esfuerzo. Los signos de incapacidad están presentes incluso en reposo.

En los animales tratados con Vasotop® y furosemida, puede reducirse la dosis de ésta para lograr el mismo efecto diurético que si se administrara sólo furosemida.

ESPECIES DESTINO:

Caninos domésticos.

FORMA FARMACÉUTICA:

Comprimidos.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:

Ramipril es hidrolizado por esterasas en el hígado a su metabolito activo ramiprilato. Ramiprilato inhibe la enzima dipeptidilcarboxipeptidasaI, también llamada enzima convertidora de angiotensina (ECA). Esta enzima cataliza la conversión de angiotensina I en angiotensina II en el plasma sanguíneo y el endotelio, así como la degradación de la bradiquinina. La angiotensina II tiene una potente acción vasoconstrictora, mientras que la bradiquinina es un vasodilatador, la reducción de la formación de la

angiotensina II y la inhibición de bradiquinina conducen a la ruptura de la vasodilatación.